葡萄籽提取物单独或与阿托品联合治疗马拉硫磷引起的神经和基因毒性。
摘要来源：J Nanosci Nanotechnol。 2018 年 1 月 1 日；18(1):564-575。 PMID：29768882
摘要作者：Omar M E Abdel-Salam、Asmaa F Galal、Mahrousa M Hassanane、Lamiaa M Salem、Somaia A Nada、Fatma A Morsy
文章隶属关系：Omar M E Abdel-Salam摘要：
本研究的目的是调查葡萄籽提取物 (GSE) 治疗对急性马拉硫磷暴露的神经毒性和基因毒性作用的影响。大鼠连续两天单独接受马拉硫磷（150 mg/kg，腹腔注射），或与剂量为 150 或 300 mg/kg 的 GSE 联合口服，或与 300 mg/kg 的 GSE 和剂量为 2 mg/kg 的阿托品联合服用，IP。测定皮质、纹状体中的丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、一氧化氮、对氧磷酶（PON1）和其余脑组织（皮层下）。测定大脑区域的白细胞介素-1β (IL-1β) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 活性。还进行了体细胞和生殖细胞染色体畸变的细胞遗传学分析、微核测试、彗星试验、肝细胞DNA片段化以及脑和肝切片的组织病理学检查。马拉硫磷导致 MDA、一氧化氮增加；不同大脑区域的 GSH 和 PON1 活性降低。服用马拉硫磷后，大脑中 IL-1β 增加，而 BChE 活性降低。该杀虫剂还引起显着的染色体结构和数量畸变，并增加肝脏 DNA 碎片。彗星试验显示外周血淋巴细胞的DNA损伤显着增加。单独使用 GSE 或与阿托品联合使用可减轻马拉硫磷的这些影响。 GSE 治疗中添加阿托品与 MDA、BChE 显着降低相关和仅 GSE 治疗相比的染色体畸变。我们的数据表明，GSE 可以防止马拉硫磷的神经毒性和基因毒性作用，最有可能是通过减少大脑氧化应激和炎症反应。