[表没食子儿茶素-3-没食子酸酯对人牙周膜细胞增殖和成骨的影响]。
摘要来源：中华口强医学杂志。 2016 年 12 月 9 日；51(12):758-764。 PMID：27978918
摘要作者：J Liu、Y Lu、Z Z Wang、W Z Du、D D Pei
文章所属单位：J Liu
摘要：目的：评估表没食子儿茶素-3-没食子酸酯（EGCG）处理对人牙周膜细胞（hPDLC）增殖和成骨分化的影响，探讨EGCG促进牙周硬组织再生的潜在作用。方法：从刚拔出的人类牙齿获得的牙周膜组织中分离出 hPDLC。通过细胞因子测定不同浓度EGCG（0μmol/L、2μmol/L、4μmol/L、6μmol/L、8μmol/L和10μmol/L）处理对细胞增殖的影响。分别孵育 24、48 和 72 小时后的 unting 试剂盒 (CCK)。分别在孵育 7 天和 14 天后通过碱性磷酸酶 (ALP) 活性测试评估 hPDLC 的成骨分化能力。培养21天后，采用茜素红染色对矿化结节进行定量检测和分析。孵育7 d后进行实时荧光定量PCR（RT-PCR）检测Runt相关转录因子2（Runx2）、ALP和Ⅰ型胶原（COL Ⅰ）的表达。结果：4 μmol/L EGCG 处理组在 24 h 时可增加 hDPLC 增殖，而 8 μmol/L 或 10 μmol/L EGCG 处理组分别在 24 h 和 72 h 时表现出抑制作用。茜素红染色结果显示所有组中都有橙色至红色的细胞外矿化结节。 2、4、6、8、10μmol/L EGCG组的A值分别为0.119±0.001、0.167±0.003、0.173±0.003、0.110±0.001和0.083±0.003。 EGCG 值为 2-8 μmol/L groups显着高于对照组，但10 μmol/L EGCG组与对照组A值无显着性差异（0.077±0.001）。 2~10 μmol/L EGCG处理可显着增加COL Ⅰ和ALP mRNA表达，其中4~6 μmol/L EGCG处理组最高。虽然4和6μmol/L EGCG处理均能增加Runx2 mRNA的表达，但4μmol/L组的结果明显好于6μmol/L组。结论：4 μmol/L EGCG 处理可促进 hPDLC 早期增殖，4~6 μmol/L EGCG 处理可显着促进 hPDLCs 成骨，在牙周硬组织再生中具有良好的应用前景。