摘要标题：
Farrerol 通过抑制 PI3K/AKT/NF-κB 信号通路抑制 LPS 刺激的人牙龈成纤维细胞产生 IL-6 和 IL-8。
摘要来源：Arch Oral生物。 2016 年 2 月；62:28-32。 Epub 2015 年 11 月 12 日。PMID：26615574
摘要作者：王倩、张斌、于金龙
文章所属单位：王倩
摘要：目的：Farrerol 是一种从杜鹃花中分离出来的新型 2,3-二氢黄酮类化合物，已被证明具有抗菌和抗炎活性。在本研究中，我们研究了金花醇对脂多糖（LPS）处理的人牙龈成纤维细胞（HGF）产生IL-6和IL-8的抗炎作用。
方法：采用 MTT 法测定 Farrerol 的细胞毒性。产品使用 ELISA 和 qRT-PCR 测量 IL-6 和 IL-8 的消耗。使用蛋白质印迹分析检测法雷罗对 PI3K、Akt 磷酸化和 NF-κB 激活的影响。
结果：这些结果表明，farrerol 以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的 IL-6 和 IL-8 产生。 Farrerol 可抑制 LPS 诱导的 NF-κB 激活。此外，farrerol 抑制 LPS 诱导的 PI3K 和 Akt 磷酸化，它们是 NF-κB 的上游分子。
结论：这些结果表明，farrerol 通过抑制 PI3K 和 AKT 磷酸化来减弱 IL-6 和 IL-8 的产生，从而抑制 NF-κB 的激活。 Farrerol 可能成为治疗牙周病的治疗剂。