木犀草素支持人类牙周膜细胞的成骨分化。
摘要来源：BMC Oral Health。 2019 年 10 月 26 日；19(1):229。 Epub 2019 年 10 月 26 日。PMID：31655580
摘要作者：全何、戴晓鹏、刘美艳、吴传军、王丹
文章所属单位：全何
摘要：背景：之前的研究表明，木犀草素可以提高小鼠成骨细胞中碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素的活化。我们的目的是确定木犀草素对牙周膜细胞 (PDLC) 成骨分化的影响。
方法：培养的人类 PDLC （HPDLC）是 t0.01、0.1、1、10、100μmol/L 木犀草素、Wnt/β-catenin 通路抑制剂（XAV939，5μmol/L）单独或与 1μmol/L 木犀草素联合使用可产生效果。进行免疫组织化学染色以确保细胞来源。通过MTT、ALP和茜素红染色测定HPDLCs中的细胞活性和成骨分化能力。采用实时定量PCR检测系统（qPCR）和Western blot检测骨形态发生蛋白2（BMP2）、骨钙素（OCN）、runt相关转录因子2（RUNX2）等成骨分化相关基因的表达量。 Osterix (OSX) 和 Wnt/β-连环蛋白途径蛋白成员细胞周期蛋白 D1 和 β-连环蛋白。
结果：木犀草素0.01、0.1、1、10、100μmol/L的浓度可促进HPDLCs中的细胞活力、ALP活性并增加钙化结节含量。木犀草素可增加 BMP2、OCN、OSX、RUNX2、β-catenin 和 cyclin D1 的表达浓度为0.01、0.1、1μmol/L时，其中1μmol/L木犀草素的作用最强。此外，XAV939可抑制HPDLCs钙化和成骨分化相关基因的表达，1μmol/L木犀草素可有效降低抑制作用。
结论：1 μmol/L木犀草素通过激活Wnt/β-catenin通路加速HPDLCs的成骨分化，可临床应用于牙周病的治疗。