研究类型：

动物研究、体外研究

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韩国红参衍生成分的体外和体内抗炎活性。

J Ginseng Res。 2016 年 10 月；40(4):437-444。 Epub 2016 年 8 月 24 日。PMID：27746698

Kwang-Soo Baek、Young-Su Yi、Young-Jin Son、Sulgi Yoo、Nak Yoon Sung、Yong Kim、Sungyoul Hong、Adithan Aravinthan、Jong-Hoon Kim、Jae Youl Cho

Kwang-Soo Baek

背景：虽然韩国红参（ KRG）传统上已被使用很长时间，但其抗炎作用和潜在的分子和细胞机制却知之甚少。在这项研究中，KRG 衍生成分的抗炎作用，n对 amely、水提取物 (KRG-WE)、皂苷组分 (KRG-SF) 和非皂苷组分 (KRG-NSF) 进行了研究。

方法：为了检查测试级分中的皂苷含量，使用高效液相色谱法对 KRG-WE、KRG-NSF 和 KRG-SF 进行了分析。使用巨噬细胞样细胞系（RAW264.7 细胞）和小鼠急性胃炎模型研究了这些成分的抗炎作用及其潜在的细胞和分子机制。

结果：在测试的组分中，KGR-SF（但不是 KRG-NSF 和 KRG-WE）在超过 500μg 时显着抑制 RAW264.7 细胞和脾细胞的活力/mL 在 100 μg/mL 浓度下显着抑制 NO 产生，在 200 μg/mL 浓度下显着降低诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶-2、肿瘤坏死因子-α 和干扰素-β 等炎症基因的 mRNA 表达，并完全阻断吞噬细胞的摄取通过RAW264.7 细胞。所有三个组分均抑制干扰素调节因子 3 (IRF3) 触发的荧光素酶活性，但不抑制激活蛋白 1 和核因子 kappa B 触发的荧光素酶活性。KRG-SF 中磷酸化 IRF3 和磷酸化 TBK1 同时降低。有趣的是，所有这些成分口服后均明显改善了 HCl/乙醇诱发的胃炎小鼠的胃溃疡症状。

结论：这些结果表明 KRG-WE、KRG-NSF 和 KRG-SF 可能具有抗炎特性，主要是因为抑制了 IRF3 通路。