广藿香中的β-广藿烯对大鼠吲哚美辛诱发的胃溃疡的保护作用：参与抗炎和血管生成。
摘要来源：植物医学。 2018 年 1 月 15 日；39:111-118。 Epub 2017 年 12 月 25 日。PMID：29433672
摘要作者：吴家珍、刘玉红、梁家丽、黄琼辉、窦耀星、聂娟、卓建一、吴雪、Jian -陈楠、苏子仁、吴起端
文章归属：吴家珍
摘要：背景：< /span>非甾体类抗炎药（NSAID）是最广泛使用的有效抗炎药。但其临床应用不可避免地带来胃肠道副作用。广藿香是中国用于治疗胃肠道疾病的传统草药。其代表性成分之一三环三萜β-广藿香酮（β-PAE）对乙醇引起的胃损伤具有良好的抗炎活性和胃保护作用，但其对吲哚美辛引起的胃溃疡的保护作用尚不清楚。
目的：评估β-PAE对吲哚美辛引起的溃疡的保护作用，并揭示其潜在的药理机制。
研究设计：我们使用了吲哚美辛诱导的大鼠体内胃溃疡模型。
方法：通过吲哚美辛诱导的大鼠胃溃疡模型评估β-PAE（10、20、40mg/kg，例如）的胃保护活性。对溃疡组织进行组织病理学和组织化学评估。通过 Elisa、Western blotting 和 qRT-PCR 测定蛋白质和 mRNA 表达。
结果：β-PAE 可以抑制溃疡形成。宏观组织病理学和组织化学评估表明，β-PAE 以剂量依赖性方式减轻吲哚美辛引起的胃溃疡。给予β-PAE后，升高的肿瘤坏死因子-α水平显着降低，JNK和IκB的磷酸化显着抑制。 β-PAE 抑制 E-选择素、P-选择素、细胞间粘附分子-1、血管细胞粘附分子和单核细胞趋化蛋白 1 以及髓过氧化物酶的水平。同时，β-PAE 增加环氧合酶（COX-1 和 COX-2）活性，增强前列腺素 E 的产生。在抗血管生成的同时，促进促血管生成蛋白、血管内皮生长因子及其受体 fms 样酪氨酸激酶 1 mRNA 表达。血管生成蛋白、内皮抑素1及其受体ETAR mRNA表达量降低。
结论：β-PAE 可能通过减少炎症反应和改善血管生成，对吲哚美辛诱发的大鼠胃溃疡提供胃保护作用。