大黄素通过抑制细胞凋亡和调节免疫反应缓解重症急性胰腺炎肠道屏障功能障碍

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大黄素通过抑制细胞凋亡和调节重症急性胰腺炎的免疫反应来减轻肠屏障功能障碍。

胰腺。 2021 年 9 月 1 日；50(8):1202-1211。 PMID：34714285

周奇、洪翔、刘涵、齐冰、石雪英、郭文辉、邹家成、万雪婷、吴文静、王正鹏、刘文辉、夏士林、尚东

周琪

目的：重症急性胰腺炎（SAP）引起的肠道屏障损伤可导致肠道屏障损伤。诱发肠源性感染，进一步加重炎症反应和免疫反应。本研究旨在检验以下假设：情绪din 保护肠道功能并参与 SAP 的免疫反应。

方法：利用Swiss 目标预测和通路富集分析。 SAP小鼠模型通过雨蛙素(50μg/kg)和脂多糖(10mg/kg)过度刺激诱导。采用多种方法从mRNA和蛋白水平评价大黄素治疗SAP的药理作用。

结果：网络分析提供了大黄素靶标与肠屏障相关蛋白之间的连接性，并预测了 BAX/Bcl-2/caspase 3 信号通路。大黄素减轻了胰腺和肠道的病理损伤，降低了体内高浓度的血清淀粉酶和细胞因子。大黄素增加肠屏障相关蛋白的表达并逆转凋亡相关蛋白的变化肠道中的蛋白质。同时，大黄素调节辅助性T细胞1型(TH1)、TH2、TH17、γδT细胞和产生干扰素γ/白细胞介素17的γδT细胞的比例。

结论：这些发现部分验证了大黄素调节肠道屏障和免疫反应的机制。