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柴胡皂苷 a 通过 PPAR-γ/NF-κB 信号通路减轻大鼠高脂血症性胰腺炎。
摘要来源：Exp Ther Med。 2020 年 2 月；19(2):1203-1212。 Epub 2019 年 12 月 13 日。PMID：32010290
摘要作者：冯萍萍、徐艳芳、佟宝艳、童晓群、边银艳、赵淑芬、沉洪波
文章所属单位：冯萍萍
摘要:柴胡皂苷 a (SSa) 对高脂血症性胰腺炎 (HP) 的治疗作用尚不完全清楚。本研究的目的是利用 HP 大鼠模型研究 SSa 的治疗效果及其潜在机制。 HP大鼠模型成功建立后，给予不同剂量的SSa（低剂量组，10 mg/kg或高剂量组）h剂量组，20mg/kg)施用。评估组织病理学检查、胰腺组织的湿/干（W/D）比和髓过氧化物酶（MPO）活性。评估血清中的脂质、淀粉酶（AMY）、脂肪酶和促炎细胞因子谱，以及胰腺组织中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）-γ和NF-κB信号通路相关蛋白的表达。结果表明，与HP模型大鼠相比，SSa有效减轻胰腺病理损伤，降低W/D比值和MPO活性。 SSa还通过显着降低血清总胆固醇和甘油三酯水平来改善脂质代谢（P<0.05）。施用SSa后，AMY和脂肪酶的活性以及促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α、白细胞介素（IL）-1β和IL-6的水平均降低，特别是在高剂量组中（P< 0.05）。此外，SSa 激活 PPAR-γ 表达并抑制胰腺组织中的 NF-κB 信号通路。目前的研究表明，SSa 通过增加脂质代谢并通过 NF-κB 炎症途径抑制促炎细胞因子的释放来减轻大鼠的 HP。本研究结果表明，SSa 可能是一种有前景的 HP 治疗药物。