摘要标题：
黑种草油及其主要成分百里醌对小鼠的镇痛作用。
摘要来源：Eur J Pharmacol。 2000 年 7 月 14 日；400(1)：89-97。 PMID：10913589
摘要作者：A M Abdel-Fattah、K Matsumoto、H Watanabe
文章隶属关系：A M Abdel-Fattah
摘要：黑种草油及其抗伤害作用主要成分百里醌在小鼠身上进行了检测。邮政信箱施用苜蓿油（50-400 mg/kg）剂量依赖性地抑制热板试验、尾捏试验、乙酸诱导的扭体试验和福尔马林试验早期阶段的伤害性反应。全身给药（2.5-10 mg/kg，口服和1-6 mg/kg，腹腔注射）和静脉注射。注射（1-4微克/小鼠）百里醌不仅可以减弱福尔马林早期阶段的伤害性反应，还可以减弱福尔马林后期阶段的伤害性反应。皮下注射纳洛酮(1 mg/kg) 在福尔马林试验的早期阶段显着阻断苜蓿油和百里醌诱导的镇痛作用。此外，i.c.v.注射纳洛酮（10微克/小鼠）、mu(1)-阿片受体拮抗剂纳洛嗪（1-5微克/小鼠）或κ-阿片受体拮抗剂去甲二托菲明（1-5微克/小鼠），在福尔马林试验的早期阶段，但不是后期阶段，显着逆转百里醌诱导的镇痛作用，而 δ-阿片受体拮抗剂纳曲吲哚（1-5 ng/小鼠，静脉注射）对任一阶段均没有影响。在百里醌和苜蓿耐油小鼠中，吗啡的镇痛作用显着降低，但反之则不然。这些结果表明，苜蓿油和百里醌通过间接激活脊髓上mu(1)-和kappa-阿片受体亚型产生抗伤害作用。