摘要标题：
咖啡特异性二萜咖啡醇可诱导内源性阿片肽介导的外周镇痛作用。
摘要来源：Clin Exp Pharmacol Physiol。 2012 年 2 月 14 日。Epub 2012 年 2 月 14 日。PMID：22332877
摘要作者：Ls Guzzo、Ac Perez、Trl Romero、Ao Azevedo、Idg Duarte
文章所属机构：巴西贝洛奥里藏特生物科学研究所药理学系。
摘要：阿片肽与非药物诱导的外周抗伤害作用有关。 -阿片类化合物，包括非甾体类抗炎药和α(2)-肾上腺素能药物。本研究的目的是研究咖啡醇（咖啡豆油中存在的一种二萜）可能的外周抗伤害作用，并评估阿片肽在这种作用中的作用。大鼠爪压力测试为使用，并通过足底注射前列腺素 E(2)（2 μg/爪）诱导痛觉过敏。所有药物均局部给药于雄性 Wistar 大鼠的后爪。足底注射咖啡醇（20、40 和 80 μg）可诱导外周镇痛。咖啡醇的抗伤害作用是由于局部作用，因为较高剂量（80 μg/爪）不会对对侧爪产生任何作用。阿片受体拮抗剂纳洛酮（25、50 和 100 μg/爪）可阻止咖啡醇（80 μg/爪）的作用，氨肽酶抑制剂贝斯汀（400 μg/爪）可增强咖啡醇（40 μg/爪）的镇痛作用。这里讨论的结果提供了咖啡醇治疗具有外周抗伤害作用的证据，并表明这种作用是由内源性阿片类药物的释放介导的。 © 2012 作者临床和实验药理学和生理学© 2012 Blackwell Publishing Asia Pty Ltd.