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基于网络药理学的慢性骨髓炎治疗分析。
摘要来源：J Oncol。 2022；2022：1706716。 Epub 2022 年 1 月 24 日。PMID：35111224
摘要作者：邵婷婷、黄凯
文章所属单位：邵婷婷
摘要：材料与方法：在中药系统药理学（TCMSP）数据库分析平台上建立了LJP的活性成分检测。 DrugBank 确定了药物靶点，并在 UniPort 和 GeneCards 上对其进行了注释。此外，在GeneCards上还鉴定了COM相关基因。利用 Cytoscape 构建了药物、主要活性化合物、靶标和疾病的网络。细绳用于构建蛋白质-蛋白质相互作用网络。并采用KEGG和GO通路富集分析进行生物学功能分析。
结果：LJP的23种活性成分被筛选出来。筛选，确定了204个药物靶点和686个COM相关基因。 204 个药物靶点和 686 个 COM 相关基因有 45 个交叉基因重叠。基于LJP的23个活性化合物和45个交叉基因，建立了药物活性化合物-靶蛋白-疾病网络。此外，通过PPI网络探索45个交叉基因的相互作用，并以LJP的23个活性化合物、45个交叉基因和PPI网络为基础形成药物活性化合物-靶蛋白-疾病网络。 KEGG和GO通路富集分析表明，45个交叉基因主要富集于免疫相关通路和氧化应激相关通路。
结论：在所做的研究中，确定了 LJP 的主要活性化合物和治疗 COM 的药物靶点。我们的研究结果可能为 COM 治疗提供 LJP 的成分选择和 LJP 的药物靶点。