轴突切断实验模型中低强度激光治疗后脑源性神经营养因子、神经生长因子、神经营养蛋白-3 和诱导一氧化氮合酶的表达。
摘要来源：光医学激光手术。 2012 年 11 月；30(11):642-7。 Epub 2012 年 9 月 24 日。PMID：23003120
摘要作者：Lessandra Esper Abdala Gomes、Eduardo Monguilhott Dalmarco、Edison Sanfelice André
文章隶属关系：Lessandra Esper Abdala Gomes
摘要：背景数据：大量证据表明低强度激光治疗 (LLLT) 可改善周围神经再生。然而，这一过程中触发的生化背景尚未完全了解。
目的：本研究的目的是评估神经的 mRNA 表达轴突断裂实验模型中的营养因子（脑源性神经营养因子 [BDNF]、神经生长因子 [NGF] 和神经营养蛋白-3 [NT-3]）以及炎症标记物（诱导型一氧化氮合酶 [iNOS]）
方法：对 36 只成年雄性 Wistar 大鼠（250-350 g）进行低强度激光治疗。右侧坐骨神经挤压损伤，24小时后，三个不同实验组（n=18）的动物每天用氦氖激光（准直氦氖激光，连续发射，波长：632.8纳米，功率密度）照射：0.5 mW/cm(2)，照射时间：20 秒，能量密度：10 J/cm(2))，分别连续7、14和21天。对照组（n=18）接受相同的程序，但关闭设备。实验结束时，用过量麻醉处死动物，从坐骨神经病变中心取出样本以确定BDNF、NGF、NT-3 和 iNOS 酶的 mRNA 表达。
结果：组间比较表明氦氖激光LLLT 14 天后，BDNF 和 NGF 因子的 mRNA 表达增加，并在第 21 天达到峰值。没有观察到 NT-3 mRNA 表达的增加。此外，氦氖激光可导致iNOS表达减少，这在炎症过程中发挥了重要作用。
结论：报道的数据可能具有相关的实用价值，因为 LLLT 是一种非侵入性手术，并且显示出神经营养因子表达的显着增加和炎症过程的减少，开启了使用 LLLT 作为神经再生过程的重要辅助手段的可能性。