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丹酚酸 A 通过调节 miR-485-3p/SIRT1 途径防止对乙酰氨基酚诱导的肝毒性。
摘要来源：抗氧化剂（巴塞尔）。 2023 年 4 月 3 日；12(4)。 Epub 2023 年 4 月 3 日。PMID：37107244
摘要作者：唐帆、王哲成、周军军、姚继红
文章所属单位：唐帆
摘要：绝大多数药物引起的肝损伤主要归因于对乙酰氨基酚（APAP）过量。丹酚酸 A (Sal A) 是一种强效水溶性化合物，已被证实具有保肝作用。然而，Sal A 对 APAP 诱导的肝毒性的有益作用和确切机制仍不清楚。在本研究中，APAP 诱导的肝损伤在体外和体内检查了有或没有Sal A处理的情况。结果表明，Sal A可以通过调节Sirtuin 1（SIRT1）来减轻氧化应激和炎症。此外，miR-485-3p可以在APAP肝毒性后靶向SIRT1，并受到Sal A的调节。重要的是，抑制miR-485-3p具有与Sal A对APAP暴露的AML12细胞相似的保肝作用。这些结果表明，调节miR-485-3p/SIRT1通路可以减轻Sal A治疗背景下APAP诱导的氧化应激和炎症。