用于增强肝脏保护的红木素负载固体脂质纳米颗粒——制备、表征和体内评估。
摘要来源：Int J Pharm。 2014 年 10 月 1 日；473(1-2):485-92。 Epub 2014 年 7 月 24 日。PMID：25066077
摘要作者：Madipatla Prathyusha Rao、Kopparam Manjunath、Siddalingappa Tippanna Bhakawati、Boreddy Shivanandappa Thippeswamy
文章隶属关系：Madipatla Prathyusha Rao
摘要：In本研究将天然抗氧化药物红木素负载到固体脂质纳米颗粒中，使用三肉豆蔻精和单硬脂酸甘油酯作为不同的脂质基质，并使用大豆和鸡蛋卵磷脂作为稳定剂。对开发的红木素 SLN 进行了表征，包括使用 Wistar 大鼠进行体外药物释放和体内肝保护活性评估。 Bixin SLNs 通过热均质和超声技术制备。该党孔径范围为 135.5-352.8 nm，PDI 0.185-0.572。红木素 SLN 的 Zeta 电位为 -17.9 至 -36.5 mV。 Bixin 成功整合到 SLN 中，包封率超过 99%，负载效率最大 17.96%。 FTIR 研究证实，红木素与选定的脂质 TM 和 GMS 没有相互作用。 DSC研究表明，制备方法没有改变红木素和TM的结晶度，而GMS结晶度降低。在 pH 7.7 的 Sorensen 缓冲液中进行的体外药物释放研究表现出最初的爆发效应，随后是红木素的持续释放。药物释放动力学研究表明，释放是一级扩散控制的，并且从 Korsmeyer-Peppas 模型获得的 n 值表明释放机制是非 Fickian 型。体内研究表明红木素 SLN 可更好地治疗扑热息痛引起的肝毒性，表明其在肝脏中的显着定位。