羟基红花黄色素通过促进血液循环和排毒来减轻体内血栓形成和对乙酰氨基酚引起的毒性。
摘要来源：植物医学。 2021 年 4 月 24 日；87:153579。 Epub 2021 年 4 月 24 日。PMID：33991865
摘要作者：王立伟、崔雪英、何江峰、段沉、刘春瑞、单成斌、王宇、马朝梅文章归属：
王立伟
摘要：背景：花中的羟基红花黄 A (HSYA)据报道，红花（红花）具有多种药理作用。然而，人们对红花中其他化学成分的生物活性以及HSYA增强血液循环和保肝作用之间的关系知之甚少。
目的：<跨度>的本研究旨在评价HSYA和C的抗血栓和保肝活性，探讨其作用机制，包括对对乙酰氨基酚排泄速度的影响，以及抗血栓、保肝和其他生物活性之间的关系。
方法：通过以下方法检查保肝活性：对乙酰氨基酚 (APAP) 诱导的斑马鱼毒性和四氯化碳 (CCl) 诱导的小鼠肝损伤。通过 UHPLC-MS 对斑马鱼中的 APAP 浓度和分泌到培养基中的 APAP 浓度进行定量。通过苯肼（PHZ）诱导的斑马鱼血栓形成检查HSYA和C的抗血栓形成作用。
结果： HSYA 和 HSYC 对 APAP 诱导的毒性和 PHZ 诱导的血栓形成具有强大的保护作用。 HSYA和C的保肝作用比阳性对照更有效、乙酰半胱氨酸（分别为 61.7% 和 58.0%，100 µM 时为 56.9%），其抗血栓作用比阿司匹林更强（100 µM 时分别为 95.1% 和 86.2% vs 52.7%）。 HSYA 和 C 增强了血液循环，使经 APAP 处理的斑马鱼免于形态异常，并减轻了 APAP 诱导的肝脏特异性 RFP 表达转基因斑马鱼的毒性。 HSYC 可减轻 CCl 诱导的小鼠肝损伤，并调节肝组织中 HIF-1α、iNOS、TNF-α、α-SMA 和 NFκB 的水平。 HSYA 在双重血栓和肝毒性斑马鱼模型中也具有保护作用。通过UHPLC-MS检测，HSYA加速了APAP的排泄。
结论：HSYA和C是红花的生物活性成分，负责传统用于活血化瘀的草药。红花及其查尔酮成分可以防止外源性或疾病引起的内源性损害通过提高毒素的排泄速度来排除毒素。