木犀草素对对乙酰氨基酚诱导的小鼠急性肝衰竭的保护作用。
摘要来源：Int Immunopharmacol。 2015 年 7 月；27(1):164-70。 Epub 2015 年 5 月 19 日。PMID：26002582
摘要作者：邰明辉、张敬耀、宋思东、苗润辰、苏顺刘，庞庆，吴启飞，刘畅
文章来源：泰明辉
摘要：对乙酰氨基酚（APAP）作为一种安全的镇痛解热剂被广泛使用。尽管在治疗剂量下被认为是安全的，但过量的 APAP 可导致急性肝损伤，有时甚至是致命的，需要有效的药物干预。木犀草素是一种天然存在的类黄酮，在植物中含量丰富。本研究的目的是使用对乙酰氨基酚治疗的小鼠作为模型系统，研究木犀草素相应的抗氧化和抗炎活性。公C57BL/C米冰被随机分为三组（每组n = 6）。对照组口服磷酸盐缓冲盐水（PBS）。 APAP组通过腹膜内注射(i.p)以悬浮于PBS中的300mg/kg给予APAP。木犀草素治疗组口服APAP和悬浮于PBS中的木犀草素（0-100mg/kg/天，APAP给药前1或3天）。 APAP给药16小时后，收集肝脏和血清以确定肝损伤情况。木犀草素给药可显着降低对乙酰氨基酚诱导的血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST)、肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 6 (IL-6)、丙二醛 (MDA) 以及谷胱甘肽 (GSH) 水平）超氧化物歧化酶（SOD）的消耗和减少。木犀草素恢复 SOD、GSH 和 GSH-px 活性，并抑制促炎因子的表达，例如诱导型一氧化氮合酶 (i-NOS)、TNF-α、核因子 kappa B (NF-κB) 和 IL-6 ， 分别。而且，我uteolin 下调对乙酰氨基酚诱导的硝基酪氨酸 (NT) 形成和内质网 (ER) 应激。这些结果表明，木犀草素具有抗氧化、抗炎和抗 ER 应激特性，以应对对乙酰氨基酚引起的小鼠肝损伤。