摘要标题：
丹参酮 IIA 通过激活小鼠体内的 Nrf2-Mrp2/4 通路来预防对乙酰氨基酚诱导的肾毒性。
摘要来源：Environ Toxicol。 2022 年 3 月 3 日。Epub 2022 年 3 月 3 日。PMID：35243748
摘要作者：张希千、龙芳怡、李瑞娜、杨玉杰、王婷、何勤、徐敏、王凌、蒋雪华
文章所属单位：张希前
摘要：众所周知，APAP过量服用常导致肝毒性和肾毒性。在本研究中，我们研究了 Tan IIA 对 APAP 诱导的肾毒性的预防作用。小鼠口服Tan IIA（10或30mg/kg/天）1周，随后灌胃200mg/kg APAP。组织病理学评估和血清肌酐水平证明 Tan IIA 降低了 APAP 诱导的肾毒性。 Tan IIA预处理促进有毒中间体m的外流代谢物N-乙酰基-对苯醌亚胺(NAPQI)，从而减少其对小鼠肾脏的损伤。 Tan IIA预处理后，Nrf2小鼠肾脏中Nrf2及其靶基因Mrp2和Mrp4 mRNA和蛋白表达显着增加，但Nrf2小鼠肾脏中Mrp2和Mrp4 mRNA和蛋白表达没有明显变化。 HK-2细胞用于体外探索Tan IIA在Nrf2-MRPs通路中的作用。一致地，Tan IIA 上调 Nrf2-MRPs 通路并促进 HK-2 细胞中 Nrf2 的积累。总的来说，我们的研究结果表明，Tan IIA 通过上调 Nrf2-MRP2/4 通路，促进有毒中间代谢物 NAPQI 从肾脏的清除，从而对 APAP 诱导的肾毒性发挥预防作用。