大麻素受体在藏红花素引起的大鼠神经性疼痛痛觉减退中的作用。
摘要来源：J Exp Pharmacol。 2020 年；12:97-106。 Epub 2020 年 4 月 28 日。PMID：32431552
摘要作者：Abbas Ali Vafaei、Hossein Ali Safakhah、Simin Jafari、Azin Tavasoli、Ali Rashidy-Pour、Ali Ghanbari、Seyed Ali Seyedinia、Parnia Tarahomi
文章隶属关系：Abbas Ali Vafaei
摘要：目的：神经性疼痛涉及正常感觉和调节神经系统的损伤或改变，以产生一系列通常难以治疗的症状。先前的研究表明，藏红花素具有抗炎特性，可能是由神经细胞介导的发射机系统。在这项研究中，我们确定藏红花素和大麻素系统之间是否存在相互作用，以治疗雄性大鼠慢性压迫性损伤 (CCI) 引起的神经性疼痛。
材料和方法：在本实验研究中，使用成年雄性 Wistar 大鼠（220-250 克）。 CCI 是通过在坐骨神经周围设置四个松散的结扎线来诱导的。在第 1 部分中，神经损伤后，使用赋形剂、藏红花素 (60 mg/kg) 或 Win 55-212-2 (0.1 mg/kg) 作为大麻素受体的激动剂和 AM 251 (0.1 mg/kg) 作为大麻素受体的拮抗剂每天分组腹腔注射，持续两周。在第 2 部分中，神经损伤后两周，给予赋形剂 (5 µL)、藏红花素 (6 µg/5 µL)、Win 55-212-2 (0.1 µg/5 µL)、AM 251 (0.1 µg/5 µL)脑室内（ICV）在不同的组中进行。第 14 天分别使用 Von Frey 丝和足底测试装置测量机械性异常性疼痛和热痛觉过敏。数据 w测试后通过双向方差分析和 Sidaks 多重比较进行分析。
结果：结果表明集中施用藏红花素显着降低热痛觉过敏和机械异常性疼痛。此外，外周注射藏红花素可显着降低机械性异常性疼痛，但不能降低热痛觉过敏。中枢或外周给药 Win 55-212-2 或 AM 251 可显着调节藏红花素的镇痛效果。
结论：我们的研究结果表明，藏红花素具有显着的镇痛作用，这可能是由内源性大麻素机制介导的。