毒蕈碱受体在藏红花素诱导的神经性疼痛大鼠痛觉减退中的作用。
摘要来源：《科学世界杂志》。 2020；2020：4046256。 Epub 2020 年 11 月 25 日。PMID：33299384
摘要作者：Hossein Ali Safakhah、Abbas Ali Vafaei、Azin Tavasoli、Simin Jafari、Ali Ghanbari
文章隶属关系：Hossein Ali Safakhah
摘要：目的：藏红花素作为藏红花的重要成分，具有抗神经病理性疼痛的特性；然而，这种效应的确切机制尚不清楚。本研究的目的是探讨藏红花素的镇痛作用是否可以通过毒蕈碱受体发挥作用。
材料a方法：在本项目中，使用了 36 只雄性 Wistar 大鼠（200±20g）。将动物随机分为六组（假手术组、神经病组、神经病 + 藏红花素组、神经病 + 阿托品0.5 mg/kg组、神经病 + 阿托品1 mg/kg组、神经病 + 阿托品1 mg/kg + 藏红花素组）。坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)方法诱发神经病变。术后14天后的14天内腹腔注射藏红花素和阿托品。每三天检测一次疼痛反应，每次注射后两小时和最后一次注射后三天检测一次疼痛反应。分别使用 Von Frey 丝和足底测试装置检测机械异常性疼痛和热痛觉过敏。
结果：CCI 显着降低对机械和热刺激的缩爪反应（分别<0.01和<0.05）。藏红花素治疗显着减少机械性异常性疼痛和热痛觉过敏引起的通过 CCI (<0.05)。阿托品预处理显着阻断了藏红花素的镇痛作用（机械异常性疼痛<0.05，热痛觉过敏<0.01）。单独服用阿托品 14 天，剂量为 0.5mg/kg，但未达到 1mg/kg，可在术后第 30 天显着减少 CCI 引起的机械异常性疼痛。
结论：藏红花素可显着减轻 CCI 引起的神经性疼痛。阿托品预处理可阻断藏红花素的镇痛作用，说明毒蕈碱受体在藏红花素的作用中发挥着重要作用。