摘要标题：
[大黄素调节血清代谢缓解神经病理性疼痛的机制]。
摘要来源：中国中药杂志。 2022 年 4 月；47(8):2187-2194。 PMID：35531735
摘要作者：陈鹏、王晨、罗瑞熙、吴志兵、夏东斌
文章所属单位：陈鹏
摘要：本研究通过非靶标代谢组学研究大黄素对慢性缩窄性损伤（CCI）模型血清代谢物的影响，并探讨其镇痛机制。 24只SD大鼠随机分为假手术组(S)、CCI组(C)和大黄素组(E)。大黄素组大鼠于CCI术后第1天灌胃大黄素，每天1次，连续15天(50 mg·kg~(-1))。治疗前对各组进行机械缩回阈值（MWT）和热缩回阈值（TWL）检测。e CCI 手术以及手术后 3、7、11 和 15 天。 15天后，从腹主动脉采集血样。通过非靶标代谢组学筛选出差异代谢物，并利用京都基因与基因组百科全书（KEGG）和独创性通路分析（IPA）进行分析。从CCI术后第3天起，CCI组和大黄素组MWT和TWL值均较Sham组显着降低（P<0.01）。术后15天，大黄素组MWT、TWL值较CCI组显着升高（P<0.05）。非靶标代谢组学结果显示，C-S比较筛选出72个差异血清代谢物，其中上调41个，下调31个；E-C比较筛选出26个差异血清代谢物，其中上调10个，下调16个。受监管的。 KEGG分析显示E-C比较中的差异代谢物富集在信号通路上，如sph脂质代谢、精氨酸生物合成、甘油磷脂代谢和色氨酸代谢。 IPA显示差异代谢物主要参与脂质代谢-分子转运-小分子生化网络。综上所述，大黄素可通过调节鞘脂代谢和精氨酸生物合成发挥镇痛作用。