松果菊苷通过抑制 P2X7R/FKN/CX3CR1 通路对小鼠周围神经性疼痛具有镇痛和神经保护作用。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2023 年 10 月 7 日;168:115675。 Epub 2023 年 10 月 7 日。PMID:37812887
摘要作者:刘宁、张国新、朱春浩、兰晓兵、田苗苗、郑平、彭晓东、宇翔李于建强
文章来源:刘宁
摘要:临床上,神经病理性疼痛的治疗仍然是一个具有挑战性的问题,因为以药物干预为中心的主要治疗方法并不能令患者满意。其疗效低、不良反应多的原因。因此,仍然是n有必要找到更有效和安全的疗法来减轻神经性疼痛。本研究的目的是探讨肉苁蓉活性化合物松果菊苷(ECH)对小鼠慢性压迫性损伤(CCI)引起的周围神经病理性疼痛的镇痛作用,并在体内和体外证明其潜在机制。 。在本研究中,通过行为测试,结果表明腹腔注射 ECH(50、100 和 200 mg/kg)可以减轻机械异常性疼痛、冷异常性疼痛和热痛觉过敏。此外,组织病理学和电生理检测显示,CCI损伤的坐骨神经经ECH治疗后结构和功能均有一定程度的好转。此外,ECH 抑制 P2X7R 和 FKN 的表达,并减少 IL-1β、IL-6 和 TNF-α 的表达和释放。此外,ECH还可以减少Cainflux和Cats的流出并抑制p38MAPK的磷酸化。总而言之目前的研究表明,ECH 可以通过脊髓中的 P2X7R/FKN/CX3CR1 信号通路抑制小胶质细胞过度激活和炎症,从而减轻周围神经病理性疼痛。该研究将为神经病理性疼痛的药物治疗提供新的视角和策略。