紫锥菊对抗神经性疼痛：烷酰胺与多酚功效。
摘要来源：Phytother Res。 2023 年 5 月；37(5)：1911-1923。 Epub 2022 年 12 月 28 日。PMID：36578266
摘要作者：Laura Micheli、Valentina Maggini、Clara Ciampi、Eugenia Gallo、Patrizia Bogani、Renato Fani、Luisa Pistelli、Carla Ghelardini、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Marinella De Leo、Fabio Firenzuoli
p>文章隶属关系：Laura Micheli
摘要：化疗引起的神经病变是奥沙利铂等多种抗癌药物的主要剂量限制性毒性，可导致慢性疼痛并损害治疗质量生活。紫锥菊正己烷提取物（EP-R；富含烷酰胺）和丁醇提取物（EP-R；富含多酚）已在奥沙利铂诱导的神经性疼痛的体内模型中进行了表征和测试，解决了内源性大麻素的问题oid 系统与烷酰胺和抵消氧化还原失衡与多酚。通过冷板测试评估热过敏性。 EP-R表现出剂量依赖性的抗痛觉过敏特征。该提取物比其主要成分 dodeca-2 E,4 E,8Z,10 E/Z-四烯酸异丁酰胺（18 mg kg，两倍于等摩尔 EP-R30 mg kg）更有效，表明与其他提取物成分具有协同作用。与 CB1 受体的拮抗作用不同，给予 2 型大麻素 (CB2) 受体选择性拮抗剂可完全阻断 EP-R 的抗异常疼痛作用。 EP-R（30mgkg）也表现出抗神经病变特性。该作用主要是由菊苣酸发挥的，单独施用菊苣酸（123μgkg，等摩尔于EP-R30mgkg）可以完全恢复奥沙利铂引起的异常性疼痛。提取物中不同多酚之间的协同作用尚未得到强调。紫锥菊提取物通过两种醇酰胺具有治疗神经性疼痛的潜力CB2-选择性活性和多酚保护特性。