摘要标题：
大黄素通过抑制 COX2/NF-κB 介导的脊髓炎症来抑制奥沙利铂诱导的神经性疼痛。
摘要来源：J Biochem Mol Toxicol。 2022 年 10 月 2 日：e23229。 Epub 2022 年 10 月 2 日。PMID：36184831
摘要作者：杨和宇、吴继、卢红、程梦琳、王邦华、朱海丽、刘玲、谢敏
文章所属单位:杨和宇
摘要：奥沙利铂（OXA）是结直肠癌、胃癌和胰腺癌的常用化疗药物。 OXA 的抗癌作用常常伴随着神经毒性和急慢性神经病变。症状表现为感觉异常和疼痛，对患者的生活质量产生不利影响。在此，以4mg/kg的剂量连续五次腹腔注射OXA来模拟化疗。 OXA 给药诱导机械性异常性疼痛、激活脊髓星形胶质细胞并增加炎症保守党的回应。为了开发针对 OXA 引起的神经性疼痛的有效治疗措施，将大黄素鞘内注射到 OXA 大鼠体内。 OXA 大鼠的缩爪阈值显着增加表明大黄素具有镇痛作用。此外，大黄素治疗可减少促炎细胞因子（肿瘤坏死因子-α 和白细胞介素-1β），而这些细胞因子在 OXA 大鼠中上调。此外，autodock 数据显示大黄素和环氧合酶-2 (COX2) 之间形成了四个氢键，大黄素治疗降低了 OXA 大鼠中 COX2 的表达。细胞研究进一步证明，大黄素可抑制核因子 κB (NF-κB) 介导的炎症信号和活性氧水平。综上所述，大黄素可减少 OXA 大鼠脊髓中 COX2/NF-κB 介导的炎症信号和氧化应激，从而缓解 OXA 诱导的神经病理性疼痛。