摘要标题：
纳米颗粒封装的大黄素可能通过涉及背根神经节 P2X3 受体的机制减轻糖尿病神经性疼痛。
摘要来源：嘌呤能信号。 2017 年 8 月 24 日。Epub 2017 年 8 月 24 日。PMID：28840511
摘要作者：李林、盛轩、赵善红、邹丽芳、韩鑫耀、龚迎新、袁惠龙、石丽然、郭丽丽、贾天宇、刘双梅、吴兵，易志华，刘辉，高云，李桂林，李国栋，张春平，徐红，梁尚栋
文章来源：李林
摘要：糖尿病周围神经病变（DPN）是糖尿病（DM）最常见的并发症。超过 90% 的 DM 病例属于 2 型糖尿病 (T2DM)。大黄素是大黄的主要活性成分，具有抗菌、抗病毒、抗溃疡、抗炎、抗癌等作用。南药物的颗粒封装有利于药物靶向性和生物利用度以及降低药物毒副作用。本研究的目的是探讨纳米颗粒封装的大黄素（纳米大黄素）对背根神经节（DRG）中嘌呤2X3（P2X3）受体介导的糖尿病神经性疼痛（DNP）的影响。 T2DM 大鼠的机械戒断阈值 (MWT) 和热戒断潜伏期 (TWL) 值低于对照大鼠。纳米大黄素治疗T2DM大鼠的MWT和TWL高于T2DM大鼠。 T2DM大鼠DRG中P2X3蛋白和信使RNA（mRNA）的表达水平高于对照组，而纳米大黄素治疗后的T2DM大鼠的表达水平显着低于T2DM大鼠。纳米大黄素治疗降低了 T2DM DRG 中 ERK1/2 的磷酸化和激活。纳米大黄素显着抑制HEK293 ce中P2X3激动剂α,β-meATP激活的电流lls转染有P2X3受体。因此，纳米大黄素治疗可能通过减少T2DM大鼠DRG P2X3受体介导的兴奋性传递来缓解DNP。