芍药苷通过腺苷 A1 受体在神经病理性疼痛模型中发挥镇痛和催眠作用

芍药苷通过腺苷 A1 受体在小鼠神经性疼痛模型中发挥镇痛和催眠作用。

精神药理学 (Berl)。 2016 年 1 月；233(2):281-93。 Epub 2015 年 10 月 29 日。PMID：26514553

殷斗、刘媛媛、王天晓、胡真真、曲伟民、陈江帆、程能能、黄志立

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理由：神经性疼痛经常与睡眠障碍共存。芍药苷是芍药总苷的主要活性化合物，已被充分证明具有神经保护生物活性。

目的：本研究评估了芍药苷对神经性疼痛和相关失眠的影响及其机制。

方法：通过机械阈值和热潜伏期、脑电图（EEG）和肌电图以及神经性疼痛失眠模型中c-Fos的表达来测量芍药苷的镇痛和催眠作用。

结果：数据显示，芍药苷（50 或 100 mg/kg，腹腔注射）显着提高了机械阈值并延长了机械阈值。部分坐骨神经结扎（PSNL）小鼠的热潜伏期。同时，芍药苷增加非快速眼动（NREM）睡眠时间，同时减少清醒时间。然而，用腺苷A1受体（R，A1R）拮抗剂l,3-二甲基-8-环戊基黄嘌呤进行预处理，消除了芍药苷的镇痛和催眠作用。此外，100 mg/kg 的芍药苷未能改变 A1R 敲除 PSNL 小鼠的机械阈值、热潜伏期和 NREM 睡眠。免疫组织化学研究表明，芍药rin 抑制 PSNL 在前扣带皮层和腹外侧导水管周围灰质中诱导的 c-Fos 过度表达。

结论：目前的研究结果表明芍药苷通过腺苷 A1R 发挥镇痛和催眠作用，可能在治疗神经性疼痛和相关失眠方面具有潜在用途。