摘要标题：
抗炎化合物。
摘要来源：分子。 2019年5月14日；24(10)。 Epub 2019 年 5 月 14 日。PMID：31091823
摘要作者：Dawoon Jeong、Guang-Zhi Dong、Hwa Jin Lee、Jae-Ha Ryu
文章所属单位：Dawoon Jeong
摘要：关于药用植物的抗炎剂，我们从 2-[(2)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯基]-6-甲基-2, 5-环己二烯-1 中分离出三种化合物, 4-二酮;, 1-乙酰氧基-十四-6,12-二烯-8, 10-二炔-3-醇;, 1,3-二乙酰氧基-十四-6, 12-二烯-8, 10-二炔。化合物对脂多糖 (LPS) 激活的 RAW 264.7 巨噬细胞中一氧化氮 (NO) 和前列腺素 E (PGE) 的产生表现出浓度依赖性抑制作用。蛋白质印迹和 RT-PCR 分析表明，化合物抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和环氧合酶的蛋白质和 mRNA 水平-2（COX-2）。此外，化合物抑制 LPS 激活的 RAW 264.7 细胞中核因子 κB (NF-κB) 的转录活性和 NF-κB 的核转位。其中最活跃的化合物，化合物，可以降低促炎细胞因子（IL-1β、IL-6和TNF-α）的mRNA水平，并抑制MAPK（包括p38、JNK和ERK1/2）的磷酸化。综上所述，这些结果表明化合物可以成为治疗炎症性疾病的候选药物。