来自发作性睡病患者和健康对照的 CD8T 细胞识别下丘脑分泌素神经元特异性抗原。
摘要来源：纳特·康通讯。 2019 年 2 月 19 日；10(1):837。 Epub 2019 年 2 月 19 日。PMID：30783092
摘要作者：Natasja Wulff Pedersen、Anja Holm、Nikolaj Pagh Kristensen、Anne-Mette Bjerregaard、Amalie Kai Bentzen、Andrea Marion Marquard、Tripti Tamhane、Kristoffer Sølvsten Burgdorf、Henrik Ullum、Poul Jennum、Stine Knudsen、Sine Reker Hadrup、Birgitte Rahbek Kornum
文章隶属关系：Natasja Wulff佩德森摘要：
1 型发作性睡病 (NT1) 是一种神经性睡眠障碍，其特征是大脑中下丘脑分泌素/食欲素信号传导缺失。遗传、流行病学和实验数据支持NT1 是一种 T 细胞介导的自身免疫性疾病，针对产生下丘脑分泌素的神经元。虽然已在患者体内检测到自身反应性 CD4+T 细胞，但仅在较小程度上检查了 CD8+T 细胞。在这里，我们使用 DNA 条形码标记的肽-MHC-I 多聚体，在 20 名 NT1 患者以及 52 名健康对照者的血液中检测主要由 NT1 相关 HLA 类型呈递的嗜睡病相关肽的 CD8 T 细胞。在携带易患疾病的 HLA-DQB1*06:02 等位基因的健康对照中，与 NT1 患者和 HLA-DQB1*06:02 阴性健康个体相比，自身反应性 CD8 T 细胞的频率较低。这些发现表明一定水平的 CD8 T 细胞反应性与 HLA-DQB1*06:02 表达相结合对于 NT1 的发育非常重要。