重复低强度红光和低剂量阿托品控制近视的疗效比较：随机对照试验。
摘要来源：翻译可见科学技术。 2022 年 10 月 3 日；11(10):33。 PMID：36269184
摘要作者：陈彦贤、熊瑞林、陈旭、张健、Gabriella Bulloch、林晓轩、吴晓曼、李金英
文章所属单位：陈彦贤
摘要：目的：比较重复低强度红光（RLRL）治疗与0.01%阿托品滴眼液控制近视的疗效。 span>
方法：进行了单盲、单中心、随机对照试验针对7至15岁散瞳等效球镜屈光度（SER）≤-1.00屈光度（D）且散光≤2.50 D的儿童。参与者被随机分配到RLRL组或低剂量阿托品组（LDA，0.01%阿托品滴眼液）并在 1、3、6 和 12 个月时进行随访。 RLRL 治疗由发射 650 nm 红光的桌面光疗设备提供。主要结果是眼轴长度 (AL) 的变化，次要结果是 SER 的变化。
结果： 在 62 名符合条件的儿童中，平均随机分配到各组（RLRL 组 31 名，LDA 组 31 名），其中 60 名儿童符合分析资格。 RLRL 组 AL 的平均 1 年变化为 0.08 mm（95% 置信区间 [CI]，0.03-0.14），LDA 组为 0.33 mm（95% CI，0.27-0.38），平均差异（ MD）为-0.24毫米（95% CI，-0.32至-0.17；P<0.001）。 RLRL 中 SER 的 1 年变化为 -0.03 D（95% CI，-0.01 至 -0.08）LDA 组为 -0.60 D（95% CI，-0.7 至 -0.48）（MD = 0.57 D；95% CI，0.40-0.73；P<0.001）。 RLRL 组和 LDA 组中 AL 进展<0.1 mm 的比例分别为 53.2% 和 9.7% (P<0.001)。对于 AL≥0.36 mm，RLRL 组和 LDA 组的进展率分别为 9.7% 和 50.0% (P<0.001)。
结论：在这项研究中，与 0.01% 阿托品滴眼液相比，RLRL 在使用 12 个月后更能有效控制 AL 和近视进展。
翻译相关性：与 0.01% 阿托品相比，RLRL 治疗可显着减缓眼轴伸长和近视进展；因此，它是控制儿童近视的有效替代疗法。