姜黄油在心肌缺血再灌注和血栓形成实验模型中的抗血小板作用。
摘要来源：Thromb Res。 2011 年 2 月；127(2):111-8。 Epub 2010 年 12 月 8 日。PMID：21144557
摘要作者：Prem Prakash、Ankita Misra、William R Surin、Manish Jain、Rabi S Bhatta、Raghvendra Pal、Kanwal Raj、Manoj K Barthwal、Madhu Dikshit
文章隶属关系：中央药物研究所药理教研室，1. M.G. Marg, Lucknow - (U.P) - 226001 印度。
摘要：对从姜黄 (Curcuma longa) 中提取的姜黄素的作用机制和药用价值进行了广泛研究，发现其对许多慢性疾病具有潜在的治疗价值。姜黄油 (C.oil) 是姜黄中的高亲脂性成分，已被证实对大鼠脑缺血再灌注具有神经保护功效受伤;然而，其对心肌再灌注损伤的影响仍有待探索。在本研究中，评估了 C.oil（500mg/kg，口服）对大鼠模型心肌缺血再灌注损伤的作用。 C.oil未能提供针对心脏损伤的保护作用，但是在相同的动物中ADP诱导的血小板聚集的显着逆转（p<0.05）是明显的。此外，胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集（p<0.001）以及活化血小板中各种蛋白质的酪氨酸磷酸化也受到抑制。 C.oil 还对小鼠中胶原蛋白-肾上腺素诱导的血栓栓塞提供了显着的保护作用，并延长了大鼠中 FeCl(3) 诱导的动脉血栓形成的总闭塞时间。然而，C.oil 对凝血参数（TT、PT 和 aPTT）没有影响，并且对出血时间有轻微影响。通过监测阿姜黄酮、α,β-姜黄酮和curlone 评估，C.oil 的生物利用度分别为 13%、11% 和 7%ly，表明系统暴露程度较高。此外，ar-姜黄酮（13.2小时）、α,β-姜黄酮（11.6小时）和Curlone（14.0小时）的平均停留时间（MRT）较长，血浆消除半衰期在5.5至7.2小时范围内，与单次500mg相关/kg C.oil的剂量方案。在本研究中，C.oil 似乎是一种有效且安全的抗血小板药物，可预防血管内血栓形成。