文章发布状态：免费摘要标题：
提取物通过抑制内质网应激减轻心肌缺血/再灌注损伤。
摘要来源：Mol Med Rep. 2021 年 1 月；23(1)。 Epub 2020 年 11 月 25 日。PMID：33236154
摘要作者：吴一、崔鹤明、张玉英、余平、李元庚、丹吴，薛岩，付文文
文章来源：吴一
摘要：（IO）是一种食用菌，具有多种生物功能，包括抗炎、抗肿瘤和免疫调节作用。本研究旨在研究 IO 提取物 (IOE) 在心肌缺血/再灌注 (MI/R) 中的作用并确定确切的分子机制。结扎左冠状动脉前降支以建立 MI/R 损伤y 大鼠模型。 IOE 表现出一种新颖的心脏保护作用，表现为心脏功能的改善和梗塞面积的减少。 IOE 预处理可激活心肌细胞中的抗氧化酶，包括谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶。 IOE 预处理还诱导 NAD 依赖性蛋白脱乙酰酶 Sirtuin-1 (SIRT1) 的上调和葡萄糖调节蛋白 78、磷酸化 (p-) 蛋白激酶 R 样内质网激酶、p-真核翻译起始因子 2 亚基 α 的下调，C/EBP 同源蛋白和-12。此外，IOE 通过降低 caspase-12 的 mRNA 水平来减轻内质网 (ER) 应激诱导的心肌细胞凋亡。 IOE 抑制 pro-caspase-9 和 pro-caspase-3 过度表达诱导的细胞凋亡。总之，IOE 预处理通过减轻氧化损伤和抑制 ER 应激诱导的细胞凋亡来保护心脏免受 MI/R 损伤，这可能主要是由于o SIRT1 激活。