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这些结果表明三七皂苷R1可以保护心脏免受缺血再灌注损伤
发布日期:2016年05月31日

研究类型:

动物研究

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摘要标题:

三七皂苷 R1 通过激活 TGF-β1/TAK1 信号通路对兔肺远程缺血后处理模型的心脏保护作用。

摘要来源:

Exp Ther Med。 2016 年 6 月;11(6):2341-2348。 Epub 2016 年 4 月 4 日。PMID:27284318

摘要作者:

葛志如、徐茂春、黄宇、张晨军、林杰娥、阮昌武

文章所属单位:

志- Ru Ge

Abstract:

使用心脏保护剂进行药理学后处理能够减少心肌梗死面积。三七皂苷 R1 (NG-R1) 是一种从皂苷 (PNS) 中分离出来的植物雌激素,被认为具有抗氧化和抗细胞凋亡特性。然而,其心脏保护特性和潜在机制仍然存在很大差异。未知。本研究的目的是确定 NG-R1 在缺血再灌注 (IR) 诱导的心肌损伤兔模型中的心脏保护和抗细胞凋亡作用。 45只日本大耳兔随机分为三组:对照组、远程缺血后处理(RIP)组和NG-R1干预组。实验结束时,处死动物,取出心肌组织,通过免疫组化和蛋白质印迹分析检测转化生长因子(TGF)-β1-TGF-β激活激酶1(TAK1)通路相关蛋白。通过荧光测定法检测心肌细胞中的 caspase-3、-8 和 -9,并通过末端脱氧核苷酸转移酶介导的 dUTP 缺口末端标记检测心肌细胞的凋亡。右肺和左肺组织用苏木精和伊红(H&E)染色以观察损伤的严重程度。 NG-R1处理降低了超氧化物歧化酶的活性,增加了含量丙二醛,降低Caspase-3、-8和-9的活性,并抑制RIP兔心肌细胞的凋亡。此外,NG-R1干预后TGF-β1-TAK1信号通路相关蛋白的表达下调。双侧肺组织H&E染色显示细胞形态基本完整,无明显肺泡充血,三组间无显着性差异。这些结果表明NG-R1可能通过抑制TGF-β1-TAK1信号通路的激活并减轻心肌细胞凋亡应激来保护心脏免受IR损伤。