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特发性铜缺乏症诱发的脊髓神经病。
摘要来源：Cureus。 2021 年 9 月；13(9)：e18130。 Epub 2021 年 9 月 20 日。PMID：34692339
摘要作者：Mohammad Mousbah Al-Tabbaa、Emily Horvath
文章隶属关系：Mohammad Mousbah Al-Tabbaa
摘要：特发性营养缺乏症通常是无吸收不良病史的患者容易被忽视。然而，它可能会导致严重的神经功能障碍，有时是不可逆转的。我们介绍了一个案例，早期识别铜缺乏症为患有急性脊髓神经病的患者带来了更好的结果。一名 45 岁男性，无明显营养不良或吸收不良病史，就诊急性脑病，双侧腕下垂，双侧手部刺痛无力，尿失禁。抵达后的检查结果不明确，患者最初被认为患有 AIDP（急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病），并接受了血浆置换术，但没有任何反应。由于患者对血浆置换没有反应，并且最初实验室的叶酸水平明显较低。进行了进一步的营养检查，结果显示铜含量较低（水平为 0.45）、维生素 A、E 和 B1。该患者还接受了乳糜泻检测，结果呈阴性，并接受了上消化道内窥镜检查和结肠镜检查，结果均不显着。由于症状很可能是由于铜缺乏所致，因此决定尽早通过静脉铜输注治疗患者。该患者总共接受了 4 次静脉注射，输注治疗后患者出现了显着的临床反应，并且重复铜水平也显示增加（水平为 0.71）。出院前，患者手腕下垂以及刺痛和麻木症状明显改善。尽管是一种微量元素，铜缺乏症仍会导致严重的神经系统损伤。此外，事实证明，早期识别对于神经系统恢复至关重要，并且补充已证明可以成功改善患者的生活质量。