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穿心莲内酯通过 microRNA-155/Nrf2 轴抑制巨噬细胞焦亡。
摘要来源：Oxid Med Cell Longev。 2022；2022：1885066。 Epub 2022 年 4 月 28 日。PMID：35528511
摘要作者：付彦、沉晶晶、刘芳琳、张禾民、郑月娟、蒋欣
文章所属单位：付彦
摘要：结核病 (TB) 仍然是全球公共卫生的主要威胁，结核病 (Mtb) 感染会导致长期异常和过度的炎症反应，进而导致肺损伤和纤维化，并最终导致死亡。在缺乏有效抗结核药物的情况下，宿主定向治疗（HDT）已被证明是一种有效的抗结核策略。在这里，我们使用 Mtb 感染的巨噬细胞模型o 评估从中提取的穿心莲内酯 (Andro) 对 Mtb 感染的巨噬细胞焦亡的影响。我们评估了这些结果背后的分子机制。这些评估表明，Andro 下调促炎性 miR-155-5p 的表达，然后促进 Nrf2 的表达，从而抑制 Mtb 感染的巨噬细胞的细胞焦亡。进一步的研究还表明，siNrf2可以减弱Andro对TXNIP的抑制作用，验证了我们的机制研究。因此，我们的数据表明，Andro 可能是抗结核治疗的潜在候选辅助药物，因为它可以抑制 Mtb 感染的巨噬细胞的焦亡，从而可能改善临床结果。