大麻素控制多发性硬化症模型中的痉挛和震颤。
摘要来源:《自然》。 2000 年 3 月 2 日;404(6773):84-7。 PMID:10716447
摘要作者:D Baker、G Pryce、J L Croxford、P Brown、R G Pertwee、J W Huffman、L Layward
文章隶属:英国伦敦大学学院神经病学研究所神经化学系。 [email protected]
摘要:慢性复发性实验性过敏脑脊髓炎(CREAE)是多发性硬化症的自身免疫模型。虽然这两种疾病的典型特征是复发缓解型麻痹发作,但在通过对髓磷脂抗原敏感而诱导 CREAE 后,Biozzi ABH 小鼠也会出现痉挛和震颤。这些症状也会出现在多发性硬化症和都难以控制。这促使一些患者寻找替代药物,并认识到使用大麻的好处。尽管这种益处得到了小型临床研究的支持,主要是不可量化的结果,但使用大麻在多发性硬化症中的价值仍然是传闻。在这里,我们表明,使用 R(+)-WIN 55,212、delta9-四氢大麻酚、甲烷酰胺和 JWH-133(参考文献 8)对大麻素 (CB) 受体进行激动,可定量改善患病小鼠的震颤和痉挛。使用 SR141716A 和 SR144528(参考文献 8)拮抗 CB1 和 CB2 受体(特别是 CB1 受体)后这些体征的恶化表明内源性大麻素系统可能在控制震颤和痉挛方面具有强直活性。这为患者提供了大麻在控制多发性硬化症症状方面的治疗潜力的依据,并提供了一种在未来评估更多选择性大麻素的方法。