通过基因改造产生的新型腮腺炎候选疫苗的免疫原性。
摘要来源：J Virol。 2014 年 3 月；88(5):2600-10。 Epub 2013 年 12 月 18 日。PMID：24352450
摘要作者：徐培、陈振海、Shannon Phan、Adrian Pickar、Biao贺
文章来源：徐沛
摘要：流行性腮腺炎是一种高度传染性的人类疾病，其特征是腮腺的侧面或双侧非化脓性肿胀和神经系统并发症，可导致无菌性脑膜炎或脑炎。自 20 世纪 60 年代以来实施的腮腺炎疫苗接种计划将腮腺炎发病率降低了 99% 以上，并使 2006 年之前美国每年的腮腺炎病例数保持在数百例。 Howe2006年和2009年，美国在接种疫苗的人群中爆发了大规模腮腺炎疫情，引发了人们对疫苗接种计划有效性的担忧。此前，我们已经证明，缺乏 V 蛋白 (rMuVΔV) 或 SH 蛋白 (rMuVΔSH) 表达的基于临床分离株的重组腮腺炎病毒在使用新生大鼠大脑的神经毒力测试中被减弱（P. Xu 等人，病毒学 417） ：126-136，2011年， https://dx.doi.org/10.1016/j.virol.2011.05.003；P. Xu 等人，J. Virol. 86:1768-1776，2012，https://dx.doi.org/10.1128 /JVI.06019-11）并且可能是疫苗开发的良好候选者。在这项研究中，我们检查了 rMuVΔSH 和 rMuVΔV 在小鼠中诱导的免疫力。此外，我们生成了缺乏 V 蛋白和 SH 蛋白表达的重组腮腺炎病毒 (rMuVΔSHΔV)。 rMuVΔSHΔV 分析表明它在组织培养细胞系中稳定。重要的是，rMuVΔSHΔV 在小鼠中具有免疫原性，表明它是一个有前途的候选者或腮腺炎疫苗的开发。