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芹菜素是大鼠和人类类固醇生成酶的有效抑制剂，可用于治疗前列腺癌

发布日期：2016年05月31日

研究类型：

动物研究

文章摘要：

摘要标题：

芹菜素对大鼠和人类雄激素生物合成酶的抑制：可能用于治疗前列腺癌。

摘要来源：

Fitoterapia。 2016 年 6 月；111:66-72。 Epub 2016 年 4 月 19 日。PMID：27102611

摘要作者：

王修地、王贵民、李晓恒、刘建鹏、洪婷婷、琪琪朱，黄平，葛仁山

文章来源：

王修地

摘要：

芹菜素是一种天然黄酮类化合物。它最近被用作化学预防剂。它还可能通过抑制雄激素的产生来治疗前列腺癌。本研究的目的是研究芹菜素对大鼠未成熟间质细胞类固醇生成和一些人类睾酮生物合成酶活性的影响。将大鼠未成熟 Leydig 细胞与 100μM 芹菜素（不含（基础）或含 1ng/ml 黄体素化）一起孵育 3 小时激素 (LH)、10mM 8-溴腺苷 3,5-环单磷酸 (8BR) 和 20μM 以下类固醇底物：22R-羟基胆固醇 (22R)、孕烯醇酮 (P5)、黄体酮 (P4) 和雄烯二酮 (D4)。测量了大鼠未成熟 Leydig 细胞产生的主要雄激素 5α-androstane-3α, 17β-diol (DIOL) 的中等水平。芹菜素显着抑制大鼠未成熟 Leydig 细胞中基础、8BR、22R、PREG、P4 和 D4 刺激的 DIOL 产生。进一步研究表明芹菜素抑制大鼠3β-羟基类固醇脱氢酶、17α-羟化酶/17、20-裂解酶和17β-羟基类固醇脱氢酶3，IC50值分别为11.41±0.7、8.98±0.10和9.37±0.07μM。芹菜素抑制人 3β-羟基类固醇脱氢酶和 17β-羟基类固醇脱氢酶 3，IC50 值分别为 2.17±0.04 和 1.31±0.09μM。芹菜素是大鼠和人类类固醇生成酶的有效抑制剂，可用于治疗前列腺癌。