严重镁缺乏会损害全身骨矿物质密度并加剧炎症性骨吸收。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2019 年 11 月 26 日；77:108301。 Epub 2019 年 11 月 26 日。PMID：31825817
摘要作者：Marina Montosa Belluci、Rafael Scaf de Molon、Carlos Rossa、 Sotirios Tetradis、Gabriela Giro、Paulo Sergio Cerri、Elcio Marcantonio、Silvana Regina Peres Orrico
文章所属：Marina Montosa Belluci
摘要：我们试图评估镁 (Mg) 的影响摄入不足对诱发牙周病（PD）大鼠骨代谢的影响。 Holtzman 大鼠被随机分为两组：对照组 - 喂食标准饮食的动物和测试组 - 喂食 90% 镁缺乏症的饮食的动物。饮食 60 天后，所有动物均在左下第一磨牙处结扎以诱导 PD。 30岁后动物被安乐死结扎放置后的天数。采集血液和尿液，采用酶联免疫吸附法测定血清镁、钙、骨钙素（OCN）、碱性磷酸酶和甲状旁腺激素（PTH）浓度，以及尿脱氧吡啶啉（DPD）浓度。通过显微 CT 评估 L4 腰椎和下颌骨的全身骨矿物质密度 (BMD)、骨量和骨结构参数。研究了诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、Runt 相关转录因子 2 (RUNX2)、CD86、CD80、增殖细胞核抗原、血管内皮生长因子、OCN 和骨桥蛋白的抗酒石酸酸性磷酸酶染色和免疫组织化学 (IHC) 分析。采用逆转录聚合酶链反应评估核因子-kB配体受体激活剂、骨保护素(OPG)和白细胞介素(IL)-6的mRNA表达。镁缺乏与较高浓度的 PTH 和 DPD 相关，并且显着全身骨密度和下颌骨骨密度均不会降低，牙槽骨和骨小梁骨丢失也更严重。在 PD 测试组中观察到破骨细胞显着增加。 IHC 分析显示 iNOS 表达显着增加，OCN 和 RUNX2 表达减少。 PD 测试组中 IL-6 mRNA 表达增加，OPG mRNA 表达减少。镁缺乏会引起全身效应，表明椎骨骨代谢改变，并影响免疫细胞和基质细胞，加剧结扎诱导的牙周炎模型中的炎症性骨吸收。