氯化汞诱导小鼠脑毒性：葛根素 PLGA 纳米颗粒的保护作用。
摘要来源：J Biochem Mol Toxicol。 2023 年 7 月 4 日：e23425。 Epub 2023 年 7 月 4 日。PMID：37401655
摘要作者：顾立祥、金帆、杨天龙、阮越川、钟瑞新、韩勤、黄毅
文章所属单位：顾立祥
摘要：汞是一种有毒的环境重金属，可对包括神经系统在内的所有器官造成严重损害。葛根素的功能包括抗氧化、抗炎、修复神经细胞、调节自噬等。但由于葛根素口服吸收有限，影响了对脑组织的保护作用。 Pue的纳米封装可以改善其局限性。因此，本研究考察了Pue载药PLGA纳米颗粒（Pue-PLGA-nps）对氯化汞（HgCl）引起的小鼠脑损伤的影响。将小鼠分为生理盐水(NS)组、HgCl(4 mg/kg)组、Pue-PLGA-nps(50 mg/kg)组、HgCl + Pue(4 mg/kg + 30 mg/kg)组,和HgCl + Pue-PLGA-nps（4 mg/kg + 50 mg/kg）组。治疗28天后，观察小鼠的行为变化、抗氧化能力、自噬和炎症反应，并测量大脑、血液和尿液中的汞含量。结果表明，HgCl毒性导致小鼠学习记忆功能障碍，脑部和血液中汞含量增加，小鼠血清白细胞介素（IL-6）、IL-1β和肿瘤坏死因子-α水平升高。 HgClexexposure 降低了小鼠大脑中 T-AOC、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性，并增加了丙二醛的表达。此外，TRIM32、Toll 样受体 4 (TLR4) 和 LC3 蛋白的表达水平上调。 Pue 和 Pue-PLGA-nps 干预entions减轻了HgClexexposure引起的变化，Pue-PLGA-nps进一步增强了这种效果。我们的研究结果表明，Pue-PLGA-nps 可改善 HgCl 引起的脑损伤并减少 Hg 积累，这与抑制氧化应激、炎症反应和 TLR4/TRIM32/LC3 信号通路有关。