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最大螺旋藻提取物通过促进神经细胞中 BDNF/CREB 信号通路的激活来预防神经毒性小鼠。
摘要来源：分子。 2017 年 8 月 17 日；22(8)。 Epub 2017 年 8 月 17 日。PMID：28817076
摘要作者：Eun-Jeong Koh、Young-Jin Seo、Jia Choi、Hyeon Yong Lee、 Do-Hyung Kang，Kui-Jin Kim，Boo-Yong Lee
文章隶属：Eun-Jeong Koh
摘要：螺旋藻是一种含有黄酮类化合物和其他多酚的微藻。尽管最大螺旋藻 70% 乙醇提取物 (SM70EE) 具有多种有益作用，但其对神经毒性的影响尚未完全了解。在这项研究中，我们研究了 SM70EE 对三甲基锡 (TMT) 诱导的神经损伤的神经保护作用。HT-22 细胞中的毒性。 SM70EE 抑制聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP) 的裂解。此外，通过下调氧化应激相关酶来减少ROS的产生。 SM70EE 增加脑源性神经营养因子 (BDNF)/环状 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 信号通路的因子。此外，SM70EE 还可抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。此外，我们通过行为测试研究了 SM70EE 是否可以预防小鼠针对东莨菪碱引起的神经毒性的认知缺陷。 SM70EE 增加了步进延迟时间并减少了逃逸延迟时间。因此，我们的数据表明 SM70EE 可能通过促进神经元细胞中 BDNF/CREB 神经保护信号通路的激活来预防 TMT 神经毒性。体内研究表明，SM70EE 可预防小鼠对东莨菪碱引起的神经毒性的认知缺陷。