槲皮素对锰引起的肝、肾和肺损伤的保护作用；急性和亚慢性大鼠模型的血液学参数。
摘要来源：Drug Des Devel Ther。 2017 年；11：2605-2619。 Epub 2017 年 9 月 5 日。PMID：28919711
摘要作者：Entaz Bahar、Geum-Hwa Lee、Kashi Raj Bhattarai、Hwa-Young Lee、 Hyun-Kyoung Kim、Mallikarjun Handigund、Min-Kyung Choi、Sun-Young Han、Han-Jung Chae、Hyonok Yoon
文章隶属关系：Entaz Bahar
摘要：锰 (Mn)是人体发育所需的微量重要矿物质元素，过度或长期接触会导致严重的器官毒性。本研究旨在评估槲皮素（Qct）对急性和亚慢性大鼠模型中锰诱导的肝、肾、肺和血液学参数毒性的保护作用。男性Sp将rague Dawley大鼠分为对照组、Mn组（急性模型为100 mg/kg，亚慢性模型为15 mg/kg）以及急性和亚慢性模型中的Mn + Qct（25和50 mg/kg）组。我们的结果表明，Mn + Qct 组可有效降低 Mn 诱导的 ALT、AST 和肌酐水平。然而，Mn+Qct组有效逆转了Mn引起的全血细胞计数改变，包括红细胞、血红蛋白、血细胞比容、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白、平均红细胞血红蛋白浓度、血小板和白细胞。同时，与Mn组相比，Mn+Qct组中性粒细胞和嗜酸性粒细胞显着减少，淋巴细胞水平显着增加。此外，Mn + Qct 组对 Mn 诱导的巨噬细胞和中性粒细胞表现出有益的作用。我们的结果表明，Mn + Qct 组对 Mn 诱导的 GRP78、CHOP 和 caspase-3 活性的改变表现出保护作用。此外，组织病理学观察n 显示 Mn + Qct 组可有效抵消 Mn 诱导的肝脏、肾脏和肺的形态变化。此外，免疫组织化学显示，Mn + Qct 组显着减弱了 Mn 诱导的 8-oxo-2-deoxyguanosine 免疫反应性。我们的研究表明，Qct 可能是一种很有前途的器官保护剂，可以抵抗有毒的锰效应，或许还可以抵抗其他有毒金属化学品或药物。