Acteoside 可减轻给小鼠注射眼镜蛇毒因子后的急性肺损伤。
摘要来源：Heliyon。 2022 年 11 月；8(11)：e11622。 Epub 2022 年 11 月 14 日。PMID：36411899
摘要作者：郭靖、刘桥周、朱芳娟、李敏、李娇、郭立、孙千云、杨庆雄
文章所属单位:JingGuo
摘要：背景：Acteoside 是多种名贵药用植物的水溶性活性成分，具有显示出很强的抗炎特性。然而，关于类叶升麻苷在补体诱导的急性肺损伤（ALI）中的抗炎特性的研究有限。因此，本研究旨在评估其抗炎作用眼镜蛇毒因子 (CVF) 刺激的人微血管内皮细胞 (HMEC) 和 ALI 小鼠模型中毛叶升麻苷的活性。
方法：在本研究中，我们研究了类叶升麻苷（20、10 和 5μg/mL）对 CVF 诱导的 HMEC 的影响以及CVF 诱导的 ALI 小鼠中使用 Acteoside（100、50 和 20 mg/kg/天体重）。每8只雄性小鼠在注射CVF（35μg/kg）之前口服acteoside或阳性药物PDTC（100mg/kg/天）7天。注射1 h后，通过分光光度法、病理学检查、酶联免疫吸附试验、免疫组化等方法考察毛叶升麻苷的药理作用。
结果：< /span>、acteoside（20、10 和 5μg/mL）可降低粘附分子和促炎细胞因子的蛋白表达以及转录活性NF-κB (<0.01)。研究表明，acteoside 剂量依赖性明显减轻肺组织病理学病变，抑制BALF蛋白含量、白细胞数量、肺MPO活性以及IL-6、TNF-α和ICAM-1表达水平的产生，并抑制C5b-9沉积和NF -κB 在 CVF 诱导的小鼠急性肺部炎症中激活 (<0.05, 0.01)。
结论：这项研究表明，acteoside 在 CVF 诱导的急性肺部炎症模型中发挥强大的抗炎活性，并表明 acteoside 是补体相关炎症性疾病的潜在治疗剂.