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摘要标题：肠道微生物失调与肝纤维化小鼠的促纤维化因子相关。
摘要来源：前细胞感染微生物。 2020 年 10:18。 Epub 2020 年 1 月 31 日。PMID：32083022
摘要作者：万思哲、聂远、张悦、黄晨凯、朱轩
文章所属单位：万思哲
摘要：持续发展会发展成终末期肝病。促纤维化因子NOX4和RhoA参与HSC的激活并加速肝纤维化的发展。肝纤维化过程中肝内代谢异常通过肝肠轴干扰肠道稳态。将野生型（WT）、NOX4敲除、RhoA表达抑制的C57BL/6小鼠随机分组分为6组：对照组、CCl组、NOX4组、AP组、RhoAi组、FA组。α多样性结果提示，肝纤维化小鼠肠道菌群多样性和丰度低于正常小鼠，但经过 NOX4 或 RhoA 干预后，肝纤维化小鼠有一定程度的恢复。菌群结构显示，对照组、NOX4组、AP组、RhoAi组、FA组肠道菌群属于一类，而CCl组肠道菌群属于另一类。此外，对门属水平菌群组成的分析也表明，在NOX4或RhoA干预的肝纤维化小鼠中，由肝纤维化引起的厚壁菌门的下降已部分恢复。在功能预测方面，“次级代谢物生物合成、转运和分解代谢”、“传染病”和“外源物质生物降解和代谢”信号通路主要富集于li肝纤维化小鼠中，“能量产生与转化”、“防御机制”和“碳水化合物代谢”信号通路主要富集于NOX4和RhoA干预组。该疾病与 NOX4 和 RhoA 有关。该研究为更好地理解肝纤维化发生的潜在机制提供了理论支持。