基于血清、尿液代谢组学和网络药理学的乌拉尔甘草-丹参方抗肝纤维化机制研究。
摘要来源:J Chromatogr B Analyt Technol生物医学生命科学。 2022 年 10 月 15 日;1209:123416。 Epub 2022 年 8 月 22 日。PMID:36027704
摘要作者:洪波、王艳平、侯玉娇、刘荣红、李文静
文章单位:洪博
摘要:肝纤维化(HF)是一种慢性流行性肝病。乌拉尔甘草、丹参(GUSM)作为中药,在临床上对肝纤维化有明显的治疗作用。本研究旨在通过非靶向代谢组学与网络药理学相结合的综合策略来研究 GUSM 抗心力衰竭的机制。结果表明,GUSM处方可以改善l的形貌和结构。具有保护肝脏组织、抑制胶原纤维增生、减轻肝脏炎症反应等作用。通过超高效液相色谱结合四极杆飞行时间质谱 (UPLC-Q-TOF/MS) 检测血清和尿液中的内源代谢物和 HF 相关潜在生物标志物。 MetaboAnalyst 丰富了代谢途径。 GUSM方通过调节代谢途径,主要是戊糖和葡萄糖醛酸相互转化以及花生四烯酸代谢,对大鼠显示出抗纤维化作用。然后应用网络药理学找到 GUSM-HF 的 42 个重叠靶点。 GUSM处方中发现槲皮素是主要活性成分,STAT3是主要活性靶点。分子对接显示槲皮素和 STAT3 之间具有高亲和力。因此,GUSM通过调节代谢和不同信号通路对心力衰竭具有保护作用。该工作还表明,代谢组学和网络药理学满足hods 是深入了解中药功效和机制研究的有前途的工具。