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研究类型:
动物研究
文章摘要:
文章发布状态:免费
摘要标题:负载丹参酮 IIA 的生物活性纳米乳通过抑制内皮糖萼减轻脂多糖诱导的急性肺损伤脱落。
摘要来源:Biomed Pharmacother。 2022 年 9 月 10 日;155:113666。 Epub 2022 年 9 月 10 日。PMID:36099790
摘要作者:Riham M El-Moslemany、Amal H El-Kamel、Eman A Allam、Hoda M Khalifa、Ahmed Hussein、Asmaa A Ashour
文章所属:Riham M El-Moslemany
摘要:急性肺损伤 (ALI) 及其更严重的形式;急性呼吸窘迫综合征是导致 COVID-19 相关死亡的主要原因。因此,寻找新的 ALI 治疗靶点引起了人们的极大兴趣。本工作旨在制备一种生物相容性纳米制剂草药的有效肺部输送;丹参酮-IIA (TSIIA) 用于 ALI 管理。基于生物活性天然成分的纳米乳液(NE)配方;鼠李糖脂生物表面活性剂和茶树油是使用简单的超声波技术开发的,通过改变油浓度和表面活性剂与油的比例进行优化。所选的 TSIIA-NE 配方显示直径为 105.7 nm,PDI ∼ 0.3。 EE 超过 98%,双相缓释药物,3 个月内稳定性良好。在脂多糖(LPS)诱导的 ALI 模型中评估体内疗效。 LPS 滴注后 2 小时气管内给药一次 TSIIA-NE(30 µg/kg)。治疗后7天进行评估。除了肺组织的组织病理学检查外,还进行了肺功能评估、炎症、氧化应激和糖萼脱落标记物分析。与未治疗的大鼠相比,体内功效研究表明潮气量和潮气量增加了 1.4 倍和 1.9 倍呼吸量分别减少,湿/干肺重量比下降 32%,动脉血气水平得到改善。肺组织病理学和组织匀浆和支气管肺泡灌洗液中不同生物标志物的生化分析表明,治疗可以通过抗氧化、抗炎作用和抑制糖萼降解来改善 LPS 诱导的 ALI 症状。 TSIIA-NE 疗效优于免费药物治疗和空白-NE。 TSIIA 生物活性纳米乳的功效增强,显着表明生物活性 TSIIA-NE 作为 ALI 的有前途的纳米平台的药物治疗潜力。