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淫羊藿苷通过抑制细胞因子诱导的中性粒细胞趋化剂-1 的分泌,改善大鼠腰痛。
摘要来源:Biomed Res Int 。 2020;2020:4670604。 Epub 2020 年 8 月 5 日。PMID:32802846
摘要作者:李吉田、罗曼丽、王少春、金国国、韩宗昌、马岩、唐国庆、郭志平
文章所属单位:李吉田 p>摘要:
目的:研究从美心茎叶中提取的名药淫羊藿苷(ICA)是否具有镇痛作用
方法:在穿刺诱导的 LBP 大鼠模型中,严重程度腰痛以 50mg/kg/d 或 100mg/kg/d 的剂量胃内给予 ICA 后,使用爪/足缩回阈值法进行定量。 ICA 治疗后,还使用 RT-PCR 测量了椎间盘 (IVD) 组织中的疼痛相关肽 P 物质 (SP) 和降钙素基因相关肽 (CGRP)。此外,通过 RT-PCR 和 ELISA 检查对 IVD 中细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子-1 (CINC-1) 的表达进行定量。
结果: ICA治疗以剂量反应方式显着改善机械性异常性疼痛,镇痛效果可持续两周即使在清洗期间。更重要的是,ICA的镇痛药理作用机制是抑制大鼠体内上调的CINC-1(IL-8的同源物),而CINC-1是IVD中导致LBP的关键促痛因子。
结论:ICA是一种新型的缓解LBP的草药提取物,它可能是未来有前途的替代止痛药。