摘要标题：
天麻素通过抑制 MAPK 和增强 Nrf2 通路减轻小鼠模型中对乙酰氨基酚引起的肝损伤。
摘要来源：炎症。 2022 年 8 月；45(4)：1450-1462。 Epub 2022 年 4 月 26 日。PMID：35474551
摘要作者：廖家智、于黄平、周安勋、李鸿辰、胡立民、刘福超
文章所属单位：< p>廖家志摘要：天麻素是从天麻中提取的一种主要活性酚苷，天麻是一种重要的传统药物。先前的研究表明天麻素具有抗炎和抗氧化特性。因此，我们的目的是在小鼠模型中研究其对乙酰氨基酚（APAP）诱导的肝损伤的保肝作用和机制。本研究中的小鼠腹腔注射了具有肝毒性的 APAP 剂量（300 毫克/千克）。 30 分钟后APAP 给药时，天麻素以 0、15、30 和 45 mg/kg 的浓度腹腔注射。然后，注射 APAP 后 16 小时处死所有小鼠以进行进一步分析。结果表明，血清丙氨酸转氨酶水平、肝髓过氧化物酶活性和细胞因子（TNF-α、IL-1β 和 IL-6）产生表明，天麻素治疗可改善 APAP 引起的急性肝损伤。它还显着降低肝脏丙二醛活性，但增加超氧化物歧化酶活性。此外，天麻素降低了ERK/JNKMAPK的表达，但促进了Nrf2的表达。这些结果表明，天麻素可能通过改善炎症反应和氧化应激、抑制ERK/JNK MAPK信号通路、激活Nrf2表达水平，成为预防APAP肝毒性的潜在治疗靶点。