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乳香酸对阿霉素诱导的肝毒性的保护作用：对 Nrf2/HO-1 防御途径的影响。
摘要来源：Oxid Med细胞长寿。 2018；2018：8296451。 Epub 2018 年 2 月 6 日。 PMID：29541348
摘要作者：Bassant M Barakat、Hebatalla I Ahmed、Hoda I Bahr、Alaaeldeen M Elbahaie
文章隶属关系：Bassant M Barakat
摘要：目前的研究旨在探讨乳香酸（BA）对阿霉素（DOX）诱导的肝毒性的潜在保护作用。此外，这种保护的可能机制；研究了抗氧化剂以及对肝组织中 Nrf2 转录因子/hemoxygenase-1 (Nrf2/HO-1) 通路的调节作用。一个将动物分为五组：第 1 组：盐水对照，第 2 组：DOX 组，动物每周接受 DOX（6 mg/kg，腹膜内注射），持续三周，第 3-5 组：动物接受 DOX（每周 6mg/kg，腹腔注射）并接受保护剂量的 BA（125、250 和 500mg/kg/天）。 BA 治疗显着改善了肝酶活性和氧化应激标志物的改变。这与肝脏组织病理学特征的显着改善相结合。 BA 增加了 Nrf2 和 HO-1 的表达，从而提供了针对 DOX 诱导的氧化损伤的保护作用。目前的结果表明，BA 似乎可以清除 ROS，并抑制脂质过氧化和 DOX 诱导的肝毒性的 DNA 损伤。 BAs的抗氧化功效可能来自于其对Nrf2/HO-1通路的调节，从而保护肝脏免受DOX诱导的氧化损伤。