文章发布状态：免费摘要标题：
肠道菌群结合代谢组学揭示姜黄醇抗小鼠肝纤维化机制。
摘要来源：生物医学药剂师。 2022 年 8 月；152:113204。 Epub 2022 年 5 月 30 日。PMID：35653891
摘要作者：郑阳、王嘉辉、王嘉茹、蒋瑞珠、赵铁健
文章作者单位：杨正
摘要：目的：肝纤维化是一种可逆的病理过程，其预防和治疗具有重要意义。对于慢性肝病患者具有重要意义。本研究结合肠道菌群16S rRNA分析和血清代谢组学，探讨姜黄醇抗小鼠肝纤维化的机制。结果阐明了肝纤维化过程中肠道菌群与代谢物之间的关系。
材料和方法：本研究我们将小鼠随机分为对照组、模型组和姜黄醇治疗组，分析其肝组织的病理变化以及Toll样受体4（TLR4）/核工厂κB（NF）的活性。 -κB) 信号通路和炎症因子，如肿瘤坏死因子 (TNF)、白细胞介素 6 (IL-6) 和 IL-8。通过 16 S rRNA 测序分析肠道微生物群，并通过液相色谱-质谱 (LC-MS) 代谢组学分析检查血清代谢物。
结果：分子生物学检测发现，姜黄酚能显着改善肝组织的病理变化，抑制肝脏炎症的发生。肠道菌群检测发现姜黄酚可以显着改变 Veillonellaceae、Prerotella_oulorum 和 Alistipes_finegoldii 的丰度。代谢组学分析发现姜黄醇的抗肝纤维化作用可能与其调节花生四烯酸代谢有关。相关分析表明姜黄酚调节拟杆菌门和拟杆菌门的丰度，并参与前列腺素 B2 的代谢。
结论：当肝纤维化发生时，肠道菌群和代谢网络发生改变。姜黄酚抗肝纤维化的作用可能与其调节肠道菌群，干扰代谢途径，从而减轻肝脏炎症有关。