葛根素对四氯化碳所致肝毒性的保护作用。
摘要来源:Arch Pharm Res。 2007 年 10 月;30(10):1309-17。 PMID:18038910
摘要作者:Yong Pil Hwang、Chul Yung Choi、Young Chul Chung、Seong Sik Jeon、Hye Gwang Jeong
文章归属:Yong Pil Hwang
摘要:葛根素葛根是葛根根中发现的主要异黄酮苷,数千年来在中药中被用于各种药用目的。本研究旨在探讨葛根素对四氯化碳(CCl4)所致肝毒性的保护作用及其机制。在小鼠中,在给予 CCl4 之前用葛根素进行预处理可显着防止丙氨酸天冬氨酸转氨酶和肝细胞的血清酶活性增加。丙二醛的形成呈剂量依赖性。此外,葛根素预处理可显着防止 CCl4 中毒小鼠肝脏中还原型谷胱甘肽 (GSH) 含量的消耗和谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 活性的降低。单独使用葛根素治疗可增加肝脏 GSH 水平和 GST 活性。肝脏组织病理学表明,CCl4 诱导的肝毒性也得到了预防。还研究了葛根素对细胞色素 P450 (CYP) 2E1(参与 CCl4 生物活化的主要同工酶)的影响。用葛根素治疗小鼠导致 CYP2E1 依赖性苯胺羟基化以剂量依赖性方式显着降低。与这些观察结果一致,CYP2E1 蛋白水平也降低了。葛根素对 FeCl2-抗坏血酸诱导的小鼠肝脏匀浆中的脂质过氧化以及超氧自由基清除活性具有抗氧化作用。这些结果表明,保护性葛根素抗CCl4诱导的肝毒性的机制可能与其阻断CYP介导的CCl4生物活化、诱导GST活性和自由基清除作用有关。