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PKM2 抑制剂紫草素可增强白皮杉醇诱导的乙二醛酶 I 依赖性癌细胞凋亡。
摘要来源：Genes Cells。 2023 年 11 月 14 日。Epub 2023 年 11 月 14 日。PMID：37963646
摘要作者：Manami Inoue、Yuki Nakakawa、Miku Azuma、Haruka Akahane、Ryusei Chimori、Yasunari Mano、Ryoko Takasawa
文章隶属关系：Manami Inoue< /p>摘要：
乙二醛酶 I (GLO I) 是一种参与无氧糖酵解副产物甲基乙二醛解毒的主要酶，在多种肿瘤中高表达，被认为是癌症治疗的有希望的靶点。我们最近报道白皮杉醇可有效抑制人 GLO I 并诱导 GLO I 依赖性癌细胞死亡。丙酮酸激酶M2 (PKM2) 也是癌症治疗的潜在治疗靶点，因此我们评估了白皮杉醇加低剂量紫草素（一种有效且特异性的植物源 PKM2 抑制剂）在两种 GLO I 依赖性癌细胞系 HL 中的联合抗癌功效。 -60人髓系白血病细胞和NCI-H522人非小细胞肺癌细胞。与单药治疗相比，白皮杉醇和低剂量紫草素联合治疗 48 h 可协同降低细胞活力、提高细胞凋亡率并增加细胞外甲基乙二醛积累，但不会改变 PKM1、PKM2 或 GLO I 蛋白表达。综上所述，这些结果表明，同时使用低剂量紫草素可通过增加甲基乙二醛的积累，增强白皮杉醇诱导的 GLO I 依赖性癌细胞凋亡。